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周三,联邦卫生部长Sussan Ley宣布对迄今为止未成功的,个人控制的电子健康记录进行了两次新的试验 - 被重新命名为“我的健康记录”这些记录将于2016年初在昆士兰州北部农村和蓝山进行

新南威尔士州与现行制度的主要区别在于,入学率已经改为退出而不是选择加入这意味着试验中包含的100万患者中任何一个不希望他们共享数据的患者都必须要求参与系统Ley还建议患者应该能够将他们的健康记录提供给第三方和应用程序开发人员以便于管理他们自己的健康她说,例如,数据被合并到应用程序中,医生可以使用远程监控患者血压或胰岛素水平的技术政客们可能认为应用程序和数据的简单组合将导致相同类型的t Ransformation in像Uber和Airbnb这样的出租车和住宿公司在各自的行业中取得的健康状况,而年轻一代可能确实希望以流媒体电视节目或出租车的方式与医疗保健互动,因此乐观地假设简单地通过向应用程序开发人员提供“我的健康”数据来实现改革能够有意义地使用数据,需要以非常具体的方式收集,管理和提供数据

公开提供政府拥有的数据的倡导者已经概述了八个原则应该是确保这一点可以实现这些突出显示了在使用来自电子记录的信息之前需要克服的一些挑战之一这些原则中最重要的一个是需要数据“完整”这有从一开始就是我的健康记录的整个概念的一个主要问题因为数据a对电子的贡献记录取决于个别临床医生并且受他们使用的系统的限制,不能保证信息中不会出现大量漏洞,使用数据来做出临床决策几乎不可能没有缺失的部分另一个挑战是数据要被应用程序理解,它需要“机器可处理”换句话说,它需要通过计算机软件来理解,传统医学数据根本不是GP和专家之间的字母,例如,可能声明以日常语言埋藏的诊断对于软件程序来说,发现这类数据是一项重大挑战

不幸的是,关于患者的大量健康信息仍然是字母和文档的格式,限制了它们对应用程序的实用性

使我的健康记录中的数据有助于管理一个人的健康,使其更加开放的举动是积极的

使健康数据可见的行为患者会迫使提供者以更有条理的方式生产它也可能会对那些可能没有将数据发布到我的健康记录中的人施加压力,以找到这样做的方法但是如果人们将要被允许决定谁拥有访问他们的数据,这应该自动扩展到可供研究人员使用政府长期以来使研究人员难以从药物福利计划和医疗保险系统访问人口数据患者数据应该是持续管理他们的健康的基础基础上,信息应该跟随患者在任何涉及与健康提供者或健康​​系统的交互的旅程中,一般,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,不是允许他们以任何有意义的方式使用它的形式事实上,医生过去认为患者不应该获得他们自己的实验室测试或放射学报告,因为他们可能会误解他们应该鼓励分享患者数据背后的原则但是政府试图将其作为个人控制的电子健康记录实施到目前为止一直很差

目前的技术会妨碍数据的有效使用它可能包含允许实际有效地提取数据将是积极的第一步,我们只能希望政府采取

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